Forschungsgruppe 2: Evolutionsgenetik
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Jan Axtner


Evolutionary Genetics
Leibniz Institute for Zoo and Wildlife Research (IZW), Berlin

 

 

 

 

Ausbildung und wissenschaftliche Laufbahn

1999-2005

Biologiestudium an der Universität Hamburg

2005-2006

Diplomarbeit an der Universität Hamburg „Immungenetik und Parasitenbelastung einer freilebenden Population der Rötelmaus (Clethrionomys glareolus, Schreber 1780)"

since 2006

Doktorand am IZW „Expression von Immungenen bei Kleinsäugern in Relation zur Parasitenbelastung“

 

Publikationen:

Artikel:

Axtner J, Sommer S (2007). Gene duplication, allelic diversity, selection processes and adaptive value of MHC class II DRB genes of the bank vole, Clethrionomys glareolus. Immunogenetics 59 (5): 417-26

Axtner J, Sommer S (2009). Validation of internal reference genes for quantitative real-time PCR in a non-model organism, the yellow-necked mouse, Apodemus flavicollis. BMC Research Notes 2:264

Weyrich A, Axtner J, Sommer S (2010). Selection and validation of reference genes for Real Time RT-PCR studies in the non-model species Delomys sublineatus, an endemic Brazilian rodent. Biochemical and Biophysical Research Communications, Biochemical and Biophysical Research Communications, doi:10.1016/j.bbrc.2009.12.173.

Vorträge:

“MHC gene expression in relation to parasite burden in a non-model organism, the yellow-necked mouse (Apodemus flavicollis)”, 7th International Conference on Behaviour, Physiology and Genetics of Wildlife, 2009 Berlin -Germany

Poster:

 “MHC gene expression of small mammals in relation to parasite burden and habitat parameters”, bioseb Summer School in Ecology and Biodiversity, 2008 Bialowieca -Poland

“BioCAPSP II: Biodiversity conservation in fragmented landscapes at the Atlântic Plateau of São Paulo”, bioseb Summer School in Ecology and Biodiversity, 2008 Bialowieca -Poland

 

Projekt:

Die Gene des ‘Major Histocompatibility Complex’ (MHC) stellen eine Seite eines co-evolutiven Wettrüstens zwischen Wirten und Parasiten dar. Bei Vertebraten kodieren sie auf der Zelloberfläche befindliche Glykoproteine, die in die Antigenerkennung involviert und somit direkt mit Parasitenresistenz und individueller Fitness gekoppelt sind. Ihre Expression kann jedoch durch regulative Zytokine (z.B. Interleukin 10) vermindert werden. Es wird angenommen, dass Helminthen eine verstärkte Il-10 Ausschüttung beim Wirt bewirken und dadurch eine Immuntoleranz erzielen können. Wir untersuchen mittels quantitativer PCR das komplexe Zusammenspiel zwischen regulativen Mechanismen, MHC-Expression und Parasitenbefall, um die seither an Mausmodellen gewonnenen Erkenntnisse an frei lebenden Säugerpopulationen zu überprüfen, die natürlichen Selektionsbedingungen unterliegen.